Kikare har uppmärksammats för andra året i rad för den ledande utvecklingen av Viveves innovativa teknologi för behandling av ansträngningsinkontinens hos kvinnor.
ENGLEWOOD, CO / ACCESSWIRE / 17 maj 2022 / Viveve Medical, Inc. (NASDAQ: VIVE), ett medicinteknikföretag som fokuserar på kvinnors intima hälsa, meddelade idag att Scott Durbin, VD för företaget, har utsetts till en av de 50 bästa VD:arna för Health Technologies av Healthcare Technology Report. 2022. Herr Durbin utsågs också till en av de 50 bästa VD:arna inom hälsoteknologi 2021.
Varje år uppmärksammar Health Technology Report toppchefer som har lett sina företag inom innovativa vårdlösningar och förbättringar av patientvården inom sjukvårdsteknologi. Företagen på listan är aktiva inom olika områden av hälsoteknologi, inklusive mjukvaruplattformar, medicintekniska produkter och terapier. Även om 2022 års vinnare kommer från en mängd olika bakgrunder och har en bred yrkeshistoria, har de lett sina företag till nya nivåer av snabbhet och framgång som helhet genom ledarskap, affärsmannaskap och lojalitet mot sina anställda och kunder.
“För andra året i rad är det en ära att bli utsedd till en av Healthcare Technology Reports topp 50 Health Technology CEOs och att vara tillsammans med andra mottagare av detta prestigefyllda pris. Jag förknippar detta erkännande med Viveves duktiga och engagerade personal. sa Kikaren. “Hela vår organisation tror att vår innovativa dubbelenergiteknologi har potential att möta det betydande behovet av icke-invasiv, säker och hållbar behandling för ansträngningsinkontinens eller SUI hos kvinnor. SUI är en situation som negativt påverkar miljontals kvinnors dagliga aktiviteter och livskvalitet. Vårt fokus ligger på att framgångsrikt slutföra våra pågående amerikanska PURSUIT kliniska prövningar, att uppnå positiva resultat och att uppnå ett nytt SUI-index i USA, avslutade Mr. Durbin.
Om ViveveViveve Medical, Inc. är ett medicinteknikföretag som fokuserar på kvinnors intima hälsa. Viveve har åtagit sig att utveckla nya lösningar för att förbättra kvinnors övergripande välbefinnande och livskvalitet. Det internationellt patenterade Viveve®-systemet innehåller kryogenkyld monopolär radiofrekvensteknologi för att ge volymetrisk uppvärmning samtidigt som ytvävnaden kyls försiktigt för att skapa neokollagenes under en kontorssession. I USA rengörs Viveve®-systemet av Food and Drug Administration (FDA) för användning i allmänna kirurgiska ingrepp för elektrokoagulation och hemostas. Internationella regulatoriska godkännanden och tillstånd har erhållits i 50 länder för att förbättra vaginalhålan och/eller sexuell funktion.
Berättelsen fortsätter
Viveve fortsätter att utveckla ett kliniskt utvecklingsprogram relaterat till ansträngningsurininkontinens (SUI). I juli 2020 godkände Viveve FDA-godkännande för användning av Investigative Device (IDE)-applikationen för att genomföra ett multicenter, randomiserat, dubbelblindt, falskt kontrollerat PURSUIT-test för att förbättra SUI hos kvinnor, och FDA:s nödvändiga ändringar av IDE-protokollet . december 2020. Starten av testet meddelas i januari 2021 och slutet av registreringen för ämnet meddelas den 14 december 2021. Huvudresultaten förväntas i slutet av 2022. Om det är positivt kan resultatet av PURSUIT-testet stödja den nya SUI-indikatorn. USA
För mer information, besök Viveves webbplats på www.viveve.com.
Safe Harbor StatementAlla uttalanden i detta pressmeddelande som inte är baserade på historiska fakta är “framåtblickande uttalanden” i betydelsen Section 27A i 1933 Securities Act och Section 21E i 1934 Securities Exchange Act. Gör uttalanden om Viveve Medical, Inc.:s planer, tidslinjer eller sannolikhet för resultat för PURSUIT-testet. Även om ledningen baserar alla framtidsinriktade uttalanden i detta pressmeddelande på nuvarande förväntningar, kan informationen som ligger till grund för dessa förväntningar ändras. Dessa framåtblickande uttalanden är baserade på ett antal antaganden om framtida händelser och är föremål för ett antal risker, osäkerheter och andra faktorer, av vilka många ligger utanför vår kontroll, vilket kan göra att de faktiska resultaten skiljer sig väsentligt från sådana uttalanden. Sådana risker, osäkerheter och andra faktorer inkluderar, men är inte begränsade till, tidpunkten, förloppet och resultatet av våra kliniska prövningar, förändringar i globala ekonomiska förhållanden, inverkan av ett nytt coronavirus kallat COVID-19 på vår kliniska utveckling, och regulatorisk analys. och tillstånd och produktion, driftsättning och patientanvändning av våra Viveve-system, ledningens och personalens aktiviteter, vår tillgång till finansiering, bedömningen av strategiska alternativ, vår förmåga att få godkännande eller tillstånd att sälja vår medicinska utrustning, alla konkurrerande funktioner, konkurrens, allmänna ekonomiska förhållanden och www.sec. andra faktorer som är detaljerade i våra periodiska och aktuella rapporter som kan övervägas av regeringen. Dessutom verkar vi i en mycket konkurrenskraftig och snabbt föränderlig miljö där nya och oväntade risker kan uppstå. Följaktligen bör investerare inte förlita sig på framåtblickande uttalanden som en prognos för verkliga resultat. Förutom vad som krävs enligt lag, avsäger vi oss vår avsikt att uppdatera, uppdatera eller granska framtida uttalanden för att återspegla händelser eller omständigheter som har inträffat eller blivit kända för oss senare, och vi har ingen skyldighet att göra det.
Viveve är ett registrerat varumärke som tillhör Viveve, Inc.
Investerarrelationer:Amato and Partners, MMCInvestor Relations Advisor[email protected]
Kontakta media:Bill BerryBerry & Company Public Relations(212) 253-8881[email protected]r.com
KÄLLA: Viveve Medical, Inc.
Se källversionen på accesswire.com: https://www.accesswire.com/701666/Viveve-CEO-Scott-Durbin-Named-Among-Top-50-Healthcare-Technology-Leaders-of-2022-by-Healthcare -Teknik-Rapport
