LAS VEGAS, NV / ACCESSWIRE / 6 juni 2022 / Skinvisible, Inc. (“Skinvisible”) (OTCQB: SKVI) är glada att kunna meddela att licenstagaren Quoin Pharmaceuticals, Inc. (“Quoin”) (NASDAQ: QNRX) USA har antagit FDA:s New Investigation Drug (IND). ) En applikation för dess licensierade formulering med användning av Skinvisibles Invisicare® proprietära läkemedelsleveransteknologi. Den aktuella formeln “QRX003” är designad för att behandla Nethertons syndrom, en ärftlig sjukdom som försvagar huden, håret och immunsystemet. Det finns för närvarande inget botemedel eller godkänd behandling för Nethertons syndrom.
“Detta är det första IND-godkännandet av FDA, som innehåller vår Invisicare-teknologi som en leveransplattform, och det stärker ytterligare vår vision för utveckling av aktuella terapeuter för ett antal nyckelsymptom. Detta är en viktig milstolpe för Skinvisible och kan leda till andra sjukdomar. Terry Howlett, VD och koncernchef för Skinvisible, sa. “Med IND:s godkännande kommer den kliniska prövningen att fortsätta under en kort tid. Vi ser fram emot att hjälpa Quoin att lyckas med sin framgång och potentiella FDA-godkännande, samt att ge potentiell behandling till patienter som lider av Nethertons syndrom.”
Skinvisible har gett Quoin en exklusiv, royaltyfri licens för sin teknologi för användning i utvalda sällsynta hudsjukdomar, och har gett Quoin rätten att använda tekniken för att utveckla sin egenutvecklade formel, samt ett antal sällsynta hudrelaterade instruktioner . Quoin ansvarar för att erhålla alla FDA och andra regulatoriska godkännanden som krävs för att produkter ska marknadsföras i USA och andra länder. Efter framgångsrikt slutförande av de olika kliniska och regulatoriska faserna är Skinvisible berättigad till en enfasbetalning på 5 miljoner USD och en löpande royalty på försäljningen.
Quoin Pharmaceuticals Ltd. om
Quoin Pharmaceuticals Ltd. är ett växande specialiserat läkemedelsföretag fokuserat på utveckling och kommersialisering av terapeutiska produkter för behandling av sällsynta och föräldralösa sjukdomar. De är engagerade i att tillgodose otillfredsställda medicinska behov för patienter, deras familjer, samhällen och vårdgrupper. Quoins innovativa pipeline består av tre produkter under utveckling, som tillsammans har potential att rikta in sig på ett stort antal sällsynta och föräldralösa symtom, inklusive Nethertons syndrom, Peeling Skin Syndrome, Palmoplantar Keratoderma, Epidermolysis Bullosa och andra. För mer information, besök: www.quoinpharma.com.
Berättelsen fortsätter
Om Skinvisible Pharmaceuticals, Inc.
Skinvisible Pharmaceuticals är ett forsknings- och utvecklingsföretag som licensierar ett patenterat polymertillförselsystem som erbjuder skräddarsydda formler utvecklade med Invisicare®, livscykelhantering och unika förbättringar för topikala och transdermala leveransprodukter. Invisicare behåller de aktiva ingredienserna i huden under lång tid och tillåter kontrollerad frisättning av aktiva ingredienser. Besök www.skinvisible.com för mer information.
Uttalanden för framtiden: Detta pressmeddelande innehåller termerna “avancerat” i enlighet med betydelsen av avsnitt 21A i Securities Act från 1933 och avsnitt 21E i Securities Exchange Act från 1934, och är således föremål för de etablerade säkra portarna. den möjliga utvecklingen av en sådan produkt, acceptansen av sådana produkter på marknaden, storleken på en sådan marknad, möjligheten för en produktkandidat att godkännas av bland annat US Food and Drug Administration. Sådana uttalanden innebär vissa risker och osäkerheter för det utvecklande företaget. Inlämnat till US Securities and Exchange Commission Skinvisible, Inc. Som ett resultat av de riskfaktorer som diskuteras i rapporterna kan de faktiska resultaten skilja sig väsentligt från de som förutspås i de framtida uttalandena (inklusive, men inte begränsat till, Form 10Q-rapporten) . Period som slutar 31 mars 2022).
Kontakt:
Doreen McMorran [email protected]PH: 702-433-7154 x 7
KÄLLA: Skinvisible Inc.
Se källversionen på accesswire.com: https://www.accesswire.com/703890/Skinvisible-Announces-First-Invisicare-Delivery-Technology-Product-to-Receive-US-FDA-Acceptance-of-Investigational-New -Läkemedel
