Avista Therapeutics, en del av University of Pittsburgh Medical Center (UPMC), har inlett samarbete med Roche för att utveckla nya AAV-genterapivektorer för ögon.
Alliansen planerar att använda Avistas encelliga adenoassocierade virus (AAV) (scAAVengr) teknikplattformsteknologi för att utveckla intravitreala AAV-kapsider för en profil definierad av Roche.
Enligt avtalet innehar Roche rätten att analysera och licensiera nya kapsider från Avista.
Roche kommer att använda dessa nya kapsider för att genomföra prekliniska, kliniska och marknadsföringsaktiviteter för genterapiprogram.
Dessa kapsider kommer att skilja sig från Avistas interna pipeline.
Avista har rätt att få en förskottsbetalning på 7,5 miljoner USD från Roche.
Roche kommer också att göra ytterligare betalningar till Avista under forskningsfasen av samarbetet och kliniska, försäljningsbaserade milstolpsbetalningar och royaltybetalningar för de resulterande produkterna.
Dessa transaktionsbetalningar kommer potentiellt att uppgå till mer än 1 miljard dollar.
Avistas beräkningsdrivna, in vivo scAAVengr-plattform använder en högkapacitetsmetod med integrerad kvantitativ validering av nya cellspecifika AAV.
Detta hjälper till att snabbt avancera transformativa genterapier till kliniska prövningar för oftalmiska sjukdomar.
Dessutom kommer företaget att skapa en pipeline baserad på en verktygslåda av AAV-varianter som kan verka på genleverans för att differentiera retinala celltyper.
Avista Therapeutics VD Robert Lin sa: “Vi är glada över att ingå detta samarbete med Roche, en global ledare inom hälsovård.
“Detta samarbete kommer att komplettera vår interna process och påskynda leveransen av transformativa terapier till patienter.”
Företaget samlade in 10 miljoner dollar i startfinansiering och fick det grundläggande stödet från UPMC Enterprises.
Gratis vitt papper
Säkra försörjningskedjan för cellterapi från bänk till säng
Utvecklingen av cellterapier förändrar vården och ger nytt hopp till tusentals patienter runt om i världen. Arbetsflödet från ven till ven för dessa behandlingar är dock inte utan sina utmaningar, av vilka många kommer att öka när vi skalar för att behandla fler patienter. Ladda ner den här kostnadsfria guiden från Cytiva för att lära dig mer om utmaningarna och riskerna förknippade med den kryogena försörjningskedjan för cellterapier och hur störningar i försörjningskedjan bäst kan mildras.
av Cytiva Thematic
Genom att klicka på knappen Ladda ner gratis vitbok accepterar du villkoren och bekräftar att dina uppgifter kommer att användas enligt beskrivningen i Cytivas aktuella sekretesspolicy. Genom att ladda ner denna vitbok godkänner du att vi kan komma att dela din information med våra vitbokpartners/sponsorer som kan kontakta dig direkt med information om deras produkter och tjänster.
Besök vår integritetspolicy för mer information om våra tjänster, hur vi kan använda, behandla och dela dina personuppgifter, inklusive information om dina rättigheter i förhållande till dina personuppgifter och hur du kan avregistrera dig från framtida marknadskommunikation. Våra tjänster är avsedda för företagsabonnenter och du garanterar att den e-postadress som skickas är din företags-e-postadress.
https://www.pharmaceutical-technology.com/news/avista-roche-gene-therapy/
